チェプラファーム株式会社
2025年7月1日に製造販売承認の承継、流通移管は同年7月中を予定
医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守 健太郎、以下チェプラファーム）は2025年7月1日付で、クリニジェン株式会社が製造販売承認を有している抗悪性腫瘍剤「ハイドレア®カプセル500mg」の製造販売承認の承継を受けることとなりましたので、お知らせいたします。
チェプラファームは2024年にクリニジェン株式会社より9製品21品目の製造販売承認を承継しており、今回の承継により、2025年4月1日付で合計10製品22品目の製造販売承認を取得することとなります。
承継日以降は医療機関への情報提供・収集活動はチェプラファームが行います。
なお当製品の流通移管については2025年7月中を予定しています。
対象製品
<参考資料>
■クリニジェン株式会社から承継済みの製品（2025年4月1日時点）
■当社の医療用医薬品の承継事業について
長年にわたり人々の健康を支え続けてきた実績のあるブランド医薬品ポートフォリオ
を承継し、同等の品質と供給体制を継続することで、患者さんへの持続的供給と、製薬
業界の持続的成長の双方に貢献したいと考えております。
■会社概要
社名 ： チェプラファーム株式会社
住所 ： 東京都千代田区外神田４丁目１４－１
URL ： https://www.cheplapharm.jp/
設立 ： 2023年4月
代表者 ： 一守 健太郎
事業内容： 医療用医薬品の製造販売
■CHEPLAPHARMグループの会社概要
本社名 ： CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
本社所在地 ： ドイツ・グライフスヴァルト
グループ売上高 ： 約1,500百万 EUR（2023年度）
拠点 ： フランス、ロシア、オーストリア、日本、スイス
グループ従業員 ： 800名