Richmond
in vivo 遺伝子編集・サイレンシング医薬の進展 ― 英国における希少疾患と一般疾患の臨床経験を通じて ―
このたび、遺伝子編集・遺伝子治療分野で世界をリードする英国の最新情報および、このテーマにおける日本と英国の国際連携をテーマとしたセミナーイベントを、下記の通り開催する運びとなりましたのでご案内申し上げます。
主催者であるRichmond Pharmacologyは、革新的な遺伝子治療の実現を支えるイギリスのCROです。Intellia社との共同試験では、ATTRアミロイドーシスを対象としたCRISPR-Cas9治療薬NTLA-2001を世界で初めて患者に投与し、臨床開発史に新たな一歩を刻みました。
本セミナーでは、英国の規制機関（MHRA）および医療現場（NHS）、臨床試験実施機関（Richmond Pharmacology）、さらに英国政府機関で遺伝子治療開発を支援するCell & Gene Catapultの代表者が来日し、英国が世界的にリードしているin vivo遺伝子編集治療の臨床試験について、最新の事例とともにご紹介いたします。
日本の製薬・バイオ企業の皆様にとって、英国で治験を実施する際の規制面の優位性、患者リクルートメントの柔軟性、先進医療への社会的受容性など、**「なぜ今、英国なのか」**という疑問に対する実践的なヒントが得られる内容となっております。
また、セミナー内では以下のトピックについてもカバーする予定です：
迅速な治験実現へ – Faster Answersの実例紹介
MHRAの視点：先進医療分野における研究支援体制
良好かつ信頼性の高い規制環境について
英国の多様な患者層とリクルートメント
遺伝子解析に対する社会的理解と前向きな姿勢
イベントの最後にネットワーキングの時間も設けておりますので、
参加者・講演者間での情報交換や連携の機会としてもご活用いただければ幸いです。
【日時】2025年6月4日（水）13:30開場、14:00開会
【会場】 日本橋ライフサイエンスハブ A会議室
【住所】 東京都中央区日本橋室町1丁目5−5 室町ちばぎん三井ビルディング8階
【地図】 https://maps.app.goo.gl/DuXdYFkPjkC7xJsk7 （Google Mapが開きます）
【参加費】無料
【定員】 100名（定員となり次第、募集を打ち切らせていただきます）
【登録】 下記URLよりお申し込みください（Peatixのアカウントが必要です）
https://richmond2025japan.peatix.com/
【受付】 2025年5月30日（金）18:00まで
【主催】 Richmond Pharmacology Limited
【共催】 まごねこソリューションズ株式会社
【協力】 在日英国大使館 / MHRA / Cell and Gene Therapy Catapult
【主なトピック】
・迅速な治験実現へ – Faster Answersの実例紹介
・MHRAの視点：先進医療分野における研究支援体制
・良好かつ信頼性の高い規制環境について
・英国の多様な患者層とリクルートメント
・遺伝子解析に対する社会的理解と前向きな姿勢
※閉会後、登壇者との情報交換会を開催いたします（1時間程度）
【登壇者】（順不同）※登壇者は急遽変更となる場合がございます。
Dr. Jörg Täubel (Richmond Pharmacology)
Dr. Jacqueline Barry (C> Catapult Representative)
Marie-Claire Joyce (在日英国大使館)
Dr. Lisa Campbell (Richmond Pharmacology)
Dr. David Jones (MHRA)
現在調整中 (NHS/Alnylam/PMDA/AMED)
【連絡先】
JapanBD@richmondpharmacology.com（リッチモンドセミナー事務局）
【プログラム】※内容は予告なく変更になる場合がございます
14:00 – 14:10 Welcome & Opening Remarks
14:10 – 14:30 Faster Clinical Development: The UK’s Advantage for Japanese Biopharma
14:30 – 14:50 Regulatory Pathways: How MHRA Supports Gene Editing & Advanced Therapies
14:50 – 15:10 Gene Editing in the UK: The Science, the Ecosystem, the Advantage
15:10 – 15:30 Coffee Break & Networking
15:30 – 16:10 Panel Discussion: Overcoming Regulatory & Operational Challenges in UK Clinical Trials
16:10 – 16:30 The Business Case: Why Japanese Companies Should Run Gene Editing Trials in the UK
16:30 – 16:50 Health & Economic Impact of Gene Editing Trials in the UK
16:50 – 17:00 Closing Remarks & Next Steps
17:00 – 18:00 Networking Reception