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日本のゲノム編集市場規模は、2024年の3億2,300万米ドルから2033年には14億5,000万米ドルに拡大し、年平均成長率（CAGR）17.97%で成長すると予測されています。
Marketysers Global Consulting LLP – 2025年9月26日 –エマージェン・リサーチによると、世界のゲノム編集市場は2024年の推定82億米ドルから2033年には342億米ドルに拡大し、年平均成長率（CAGR）17.20%で成長すると予測されています。政府による資金提供と機関による支援の増加は、特に米国と欧州におけるゲノム編集市場の牽引役となっています。米国国立衛生研究所（NIH）は、CRISPRを基盤とした遺伝性疾患治療法に関する複数の研究に資金を提供することで、遺伝子編集技術の最大の推進役となっています。
日本のゲノム編集市場は、2024年の3億2,300万米ドルから2033年には14億5,000万米ドルに拡大し、年平均成長率（CAGR）17.97%という大幅な成長が見込まれています。この驚異的な成長により、日本は世界のゲノム編集市場における主要プレーヤーとしての地位を確立しています。
世界のゲノム編集市場は、主要地域全体で堅調な成長を示しており、北米は2024年の世界市場シェアの44.59%で市場リーダーの座を維持し、市場規模は43億ドルに達し、2030年までに107億ドルに達すると予測されています。欧州はこれに続き、地域別では2番目に大きな市場となっています。一方、日本を含むアジア太平洋地域は、年平均成長率18.8%で最も急成長しているセグメントとなっています。
アジア太平洋地域のゲノム編集市場は、2024年に16億5,000万ドルの収益を生み出し、2033年には78億3,000万ドルに達し、世界市場シェアの16.9%を占めると予測されています。この地域において、日本の市場ポジションは特に強力であり、インドや中国と並んで最も高い成長率を記録すると予想されています。
世界の主要セグメントである CRISPR テクノロジーは、2025 年に 32 億 1,000 万ドルと評価され、2030 年までに 11.2% の CAGR で 54 億 7,000 万ドルに達すると予測されており、このテクノロジーが市場全体で広く受け入れられ、実装されていることを示しています。
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日本と世界における主要な成長ドライバー
日本におけるゲノム編集技術の急速な導入は、世界的なトレンドを反映しつつも、地域特有の特徴を示しています。積極的な政府の投資と支援により、精密医療および再生医療分野への大規模な資金投入が実現しており、CRISPR-Cas9技術は日本市場シェアの44.14%を占め、世界のCRISPR市場シェア44.36%とほぼ同等の圧倒的な地位を確立しています。
日本政府は2025年までに医療・ヘルスケア分野のイノベーションに1兆円以上を投資する計画で、世界的な投資拡大に貢献しています。米国国立衛生研究所（NIH）は2024年9月時点で、遺伝子編集プロジェクトに8億1,400万ドルを投資しています。こうした協調的なグローバル投資は、日本を含むすべての参加市場に利益をもたらす相乗効果を生み出しています。
国際的に見ると、遺伝性疾患の罹患率は増加しており、世界で約7,000万人から8,000万人が影響を受けています。世界保健機関（WHO）は、1,000人中10人が単一遺伝子疾患に罹患していると推定しています。特に日本は高齢化が進み、ゲノム編集技術が解決可能な特有の人口動態上の課題に直面しているため、これらの治療ソリューションの需要が高まっています。
技術セグメント分析：世界と日本の動向
CRISPR技術の世界的優位性
CRISPR-Cas9は2024年に日本の市場シェアの44.14%を獲得し、世界でのCRISPRの優位性44.36%とほぼ同水準となりました。この傾向は、日本が世界の技術トレンドと融合していることを示しています。世界のCRISPR市場は2025年に32億7,000万ドルに達し、日本の患者を対象とする施設を含む、世界中で50以上のCASGEVY治療センターが稼働しています。
最初のCRISPR療法であるCasgevyは、2023年後半に世界的に承認され、現在、米国、英国、EU、サウジアラビア、バーレーン、カナダ、スイス、UAEで承認されています。こうした世界的な規制の承認は、日本のゲノム編集市場の拡大にとって好ましい環境を生み出しています。
レポートの説明と市場レポートの目次をご覧ください @ https://www.emergenresearch.com/jp/industry-report/ゲノム編集市場
新興技術とグローバルイノベーション
ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）技術は、予測期間中に日本で年平均成長率（CAGR）17.51%で成長すると予測されています。一方、世界では、学術研究機関がCRISPR市場の約48%を占めています。この学術的リーダーシップへの日本の貢献としては、広島大学と産業技術総合研究所の研究が挙げられます。これらの研究は、高度な計算ツールを用いてZFN編集効率を5%向上させることに成功しました。
アプリケーションベースの市場分析：世界のアプリケーション
臨床アプリケーションが世界の成長を牽引
日本の遺伝子工学分野は、2024年に国内市場の73.16%を占める見込みです。一方、世界では、創薬・開発アプリケーションが市場を牽引しています。世界の遺伝子治療市場はかつてない成長を遂げており、臨床試験は急速に拡大しています。
世界では、血液疾患、肝疾患、網膜疾患、筋疾患など、約20件の遺伝子編集臨床試験が進行中です。 2024年末までに、CASGEVY治療のために全地域で50人以上の患者から細胞が採取され、世界規模での臨床導入が実証されました。
農業および産業への応用
日本は主に治療への応用に重点を置いていますが、世界の市場は大きく多様化しています。世界的に、農業におけるゲノム編集の応用は急速に拡大しており、遺伝子組み換え作物は世界的な食料安全保障の課題への対応に役立っています。2021年3月に世界初のゲノム編集トマト「シシリアンルージュ高GABA」を承認した日本の規制枠組みは、この分野における規制のパイオニアとしての地位を確立しています。
地域市場におけるポジショニングとグローバル競争
アジア太平洋地域における日本の戦略的ポジション
アジア太平洋地域では、中国が先進技術と多額の政府投資でリードし、インドは最も高いCAGR成長ポテンシャルを示しています。日本の競争優位性は、堅牢な規制枠組み、高度な研究インフラ、そして国際企業との戦略的パートナーシップにあります。
グレーター東京バイオコミュニティ（GTB）は2021年から2023年にかけて約33億ドルの民間投資を受けており、一方、バイオコミュニティ関西（BiocK）には約100の研究機関、企業、政府機関が協力組織として参加しています。
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世界の投資とパートナーシップの動向
アジア太平洋地域では、2024年から2030年にかけて、遺伝子編集が年平均成長率17.5%以上で成長すると予測されています。これは、中国の第14次5カ年計画で150億ドル以上、インドの国家バイオテクノロジー開発戦略で25億ドルが計上されているなど、政府によるバイオテクノロジーへの巨額投資が牽引役となっています。
日本は、この地域における投資急増の恩恵を受けつつ、規制の高度化と技術革新において独自の優位性を維持しています。
規制環境：世界基準と日本のイノベーション
国際的な規制調和
日本のゲノム編集規制の枠組みは、イノベーションの促進と安全性の確保のバランスを重視しており、世界の規制動向と整合しています。世界では、87の細胞・遺伝子治療が承認されており、そのうち71%は非遺伝子組み換え細胞製品です。
FDAは細胞・遺伝子治療に関するガイダンス文書を34件発行しており、欧州医薬品庁（EMA）は2003年以降56件のガイダンス文書を発行しています。日本の規制制度は、これらの国際基準を統合しつつ、国内のイノベーションへのインセンティブを維持しています。
世界の臨床試験の現状
長期安全性データが限られているため、世界の規制当局はより慎重な姿勢を強めており、それが世界中の承認スケジュールに影響を与えています。しかしながら、2024年には、心臓病臨床試験で良好な初期結果が得られ、肝臓編集標的の開発にも大きな成果が見られ、大きな進歩が見られました。
日本の医薬品医療機器等法（PMD法）およびカルタヘナ法への準拠は、国際的な規制の整合性を確保しつつ、国内のイノベーションを支えています。
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将来展望：ゲノム編集における世界のリーダーシップにおける日本の役割
市場予測とグローバル統合
日本のゲノム編集市場は年平均成長率（CAGR）17.97%で、世界平均の16.5%を大きく上回り、グローバルエコシステムにおける高成長市場としての地位を確立しています。アジア太平洋地域の年平均成長率（CAGR）18.8%は、地域間の相乗効果を生み出し、日本の市場発展に寄与しています。
サーモフィッシャーサイエンティフィック、メルク、ジェンスクリプト、サンガモ・セラピューティクス、ロンザ、CRISPRセラピューティクスAGといった世界的な市場リーダー企業は、日本で重要な事業を展開しており、技術移転の機会と地域市場の発展を創出しています。
ゲノム編集市場セグメンテーション分析
• 技術展望（売上高、10億米ドル、2020～2033年）
o CRISPR
o TALEN
o ZFN
o アンチセンス
o その他の技術
• 用途展望（売上高、10億米ドル、2020～2033年）
o 細胞株工学
o 遺伝子工学
o 診断用途
o 創薬・開発
o その他の用途
• 製品・サービス展望（売上高、10億米ドル、2020～2033年）
o 試薬
o 消耗品
• エンドユーザー展望（売上高、10億米ドル、2020～2033年）
o 製薬・バイオ医薬品業界
o バイオテクノロジー業界
o 学術機関
o CRO（医薬品開発業務受託機関）
o 政府研究機関
o その他
• 手法展望（売上高、10億米ドル、2020～2033年）
o Ex-Vivo
o生体内
調査方法と結果の詳細はこちらをご覧ください。https://www.emergenresearch.com/industry-report/genome-editing-market
イノベーション・エコシステムとグローバル連携
2030年までに世界最先端のバイオエコノミー社会を実現するという日本のコミットメントは、世界のバイオテクノロジー開発目標とも整合しています。人工知能（AI）とバイオインフォマティクス・プラットフォームとの統合により、日本は次世代ゲノム編集アプリケーションの最前線に立つことができます。
国際的なパートナーシップとセクター横断的な連携は、日本のゲノム編集市場の成長を牽引し続け、日本は世界のバイオテクノロジー・エコシステムにおける主要市場であると同時にイノベーション・ハブとしての役割を果たしていくでしょう。堅調な国内需要、政府の支援、高度な規制、そして国際連携の組み合わせにより、日本のゲノム編集市場は2033年以降も世界市場において持続的なリーダーシップを発揮できるでしょう。
日本の国内市場の強みと、世界の技術動向、そして国際的な投資が融合することで、世界平均を大きく上回る魅力的な成長軌道が生まれ、日本はプレシジョン・バイオテクノロジーと治療イノベーションの未来において重要なプレーヤーとしての地位を確立します。