希少・難治性疾患– tag –
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6月は強皮症啓発月間 ケアネットとマクロミルケアネット「全身性強皮症に関する実態調査」を実施
株式会社ケアネット 患者さんの46%が確定診断までに3施設以上を受診 4人に1人が確定診断まで半年以上 株式会社ケアネット(本社:東京都千代⽥区、代表取締役社⻑:藤井勝博、URL:https://www.carenet.co.jp)と株式会社マクロミルケアネット(本社:東... -
「Rare Disease Day (レア ディジーズ デイ)/世界希少・難治性疾患の日」に合わせ、先着50組限定でゲノム検査サービスの家族割を提供
ジーネックス株式会社 報道関係者各位 ジーネックス株式会社(本社:東京都港区、代表取締役:八木 研、以下「ジーネックス」、または「当社」)は、希少疾患患者の生活の質向上を目指す世界的な啓発活動である「Rare Disease Day (レア ディジーズ デイ)... -
高校生13名と小児科医6名が意見交換し、地域の医療啓発活動に貢献
医療法人医誠会 希少・難治性疾患について医師が解説し、学生たちが質問に積極的に参加 医療法人医誠会(大阪府大阪市 代表者:谷 幸治)は、2024年5月12日(日)にヘルシーカフェさくらテラスで開催された「希少・難治性疾患領域を知ろう~小児科医と高校...
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