抗悪性腫瘍剤– tag –
-
クリニジェン株式会社から抗悪性腫瘍剤「ハイドレア®カプセル500mg」を承継
チェプラファーム株式会社 2025年7月1日に製造販売承認の承継、流通移管は同年7月中を予定 医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守 健太郎、以下チェプラファーム）は2025年7... -
クリニジェン株式会社から抗悪性腫瘍剤「ハイドレア®カプセル500mg」を承継
チェプラファーム株式会社 2025年7月1日に製造販売承認の承継、流通移管は同年7月中を予定 医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守 健太郎、以下チェプラファーム）は2025年7... -
クリニジェン株式会社から抗悪性腫瘍剤「ハイドレア®カプセル500mg」を承継
チェプラファーム株式会社 2025年7月1日に製造販売承認の承継、流通移管は同年7月中を予定 医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守 健太郎、以下チェプラファーム）は2025年7... -
日本法人設立以来、１2製品。抗悪性腫瘍剤「タルセバ®錠」製造販売承認の承継完了
チェプラファーム株式会社 2025年4月1日に製造販売承認の承継、販売移管*は2025年7月7日 医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守 健太郎 以下、チェプラファーム）は2025年4...
1