新生児マススクリーニング– tag –
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希少疾患患者、確定診断に平均3.4年間、3人に1人が診断までに5年以上 「希少疾患白書 『診断ラグ』の実態と解消に向けての提言」を刊行
アレクシオンファーマ合同会社 ―AIやゲノム検査などを活用し、早期診断と医療の公平性向上を目指す― アレクシオンファーマ合同会社(本社:東京都港区、社長:濱村美砂子、以下アレクシオンファーマ)は本日5月14日、希少疾患領域でのさらなる貢献を目指す... -
公益財団法人群馬県健康づくり財団と群馬県における拡大新生児スクリーニング検査について契約を締結
アンジェス株式会社 当社は、希少遺伝性疾患検査を主目的とした衛生検査所「アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー」(以下、「ACRL」という)において、拡大新生児スクリーニング検査の受託を2024年8月1日より開始する契約を公益財団法人 群馬県健康...
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